“一次性使用包皮切割吻合器”通过山东省药品监督管理局审批，正式下发《中华人民共和国医疗器械注册证》，注册证编号为：鲁械注准20242020754。
此证的下发，不仅是产品可靠性和有效性的认可，也是集团合规经营、提升市场竞争力和信誉度的关键标志；同时，也激励着行业技术创新与持续发展，推动医疗产品的持续优化，满足更多患者的需求，为集团开辟新的市场领域。
“一次性使用包皮切割吻合器”分为无胶圈型吻合器和有胶圈型吻合器两种。无胶圈型吻合器由活动手把、移动器、定位弹簧、钉仓套、抵钉座支架、缝合钉、钉仓、钉仓保护套、**块、环形刀、推钉片、抵钉座、固定销、活动连片、调节螺母、主体、胶圈、扎带、缝线构成；有胶圈型吻合器由活动手把、移动器、定位弹簧、钉仓套、抵钉座支架、缝合钉、钉仓、钉仓保护套、**块、环形刀、推钉片、抵钉座、固定销、活动连片、调节螺母、主体、胶圈、扎带、缝线、胶圈构成。用于临床包皮切割缝合手术，如医院的泌尿外科、小儿外科及男科等科室，具有创伤小，恢复快和操作简单的优势。
该产品的成功上市，为包皮切割缝合手术提供了高效、便捷且可靠的解决方案，有利于降低医护人员的工作负担，促进医疗资源的合理利用，并且减少患者的痛苦与并发症，满足患者对于现代化、微创化手术方式的需求。一次性使用包皮切割吻合器联系电话15764188911（同微信）
