济南秦鲁药业可提供 固体饮料、口服液、软胶囊 从 配方研发→合规备案→批量生产→质检交付 的一站式贴牌代加工（OEM/ODM）全流程服务，适配食字（SC）、蓝帽（保健食品）等资质路径。
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一、前期对接与资质确认（1–3天）
1. 需求沟通
- 明确产品： 固体饮料/口服液/软胶囊 、规格、口感、目标人群、销售渠道（电商/药店/私域）。
- 确定资质： SC食品生产许可 （普通食品）或 蓝帽备案 （保健食品）。
- 合作模式：
OEM ：客户提供配方、商标、包装，工厂生产+备案。
ODM ：工厂提供 2000+成熟配方 +研发+包装+备案+生产。
- 起订量：固体饮料/口服液 500件起 ，软胶囊 10万粒起 （可谈小单）。
2. 资质互验
- 客户提供：营业执照、商标注册证（TM/R标）、食品经营许可证。
- 工厂提供： SC食品生产许可证 、十万级GMP车间、ISO22000、CMA检测资质。
- 可选：实地考察640亩产业园、洁净车间、研发实验室。
3. 方案与报价
- 3日内出具明细报价：原料+包材+加工+检测+备案费用。
- 确认交期、付款方式（30％–50％订金）、质量标准与保密条款。
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二、配方研发与样品打样（3–7天）
1. 配方服务（核心）
- 成熟配方选用 ：益生菌、蛋白粉、酵素、草本、药食同源等2000+现成配方，直接合规复用。
- 定制配方 ：按功效、剂型、口感定制，AI优化+合规预审。
- 合规审核 ：原料必须在 药食同源目录 或 普通食品原料目录 内，禁用违禁成分与保健宣称。
- 技术支持 ：微囊包埋、缓控释、低温萃取，提升稳定性与吸收率。
2. 样品制作与确认
- 72小时出样 ，提供 3次免费修改 （口感、风味、颜色、剂型）。
- 样品与量产同原料、同工艺，确认后 封样 ，作为生产与质检标准。
- 同步准备 配方备案资料 （配方表、工艺流程图、原料标准）。
三、合规备案（15–30天，与生产并行）
1. 备案路径（秦鲁全程代办）
- SC食品备案（普通食品）
- 流程：配方审核→第三方检测（微生物/重金属/农残）→提交省局→公示→获SC备案号。
- 周期： 15–20天 ，秦鲁法规团队代办，客户仅需提供基础资料。
- 蓝帽备案（保健食品）
- 适用：列入《保健食品原料目录》的产品（如维生素、矿物质）。
- 流程：配方合规→稳定性试验→第三方全项检测→国家局备案系统申报→获备案凭证。
- 周期： 30–45天 。
2. 备案核心材料（秦鲁协助准备）
- 配方表（原料名称、用量、执行标准）。
- 生产工艺流程图（关键控制点：温度、时间、灭菌参数）。
- CMA资质第三方检测报告（理化、微生物、重金属）。
- 标签设计稿（符合GB 7718，标注 固体饮料/口服液/软胶囊 ，禁用“治疗/保健”等违规词）。
- 委托加工协议、双方资质文件。
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四、批量生产与质检
1. 生产准备
- 原料采购与入厂检验（合格后方可投产）。
- 包材印刷与验收（按备案标签执行）。
- 生产计划排产，十万级GMP洁净车间生产。
2. 生产流程（按剂型）
- 固体饮料 ：原料处理→混合→造粒→干燥→整粒→包装→喷码。
- 口服液 ：原料提取→过滤→调配→灭菌→无菌灌装→封口→灯检→包装。
- 软胶囊 ：胶液制备→压丸→定型→洗丸→干燥→选丸→包装。
3. 质量控制
- 全程在线检测：原料、半成品、成品 三检制 。
- 出厂检验：出具CMA质检报告，合格后方可发货。
- 生产记录完整可追溯，符合SC/GMP要求。
五、交付与售后（3–5天）
- 成品检验合格后，支付尾款，安排物流发货。
- 提供全套资料：质检报告、备案凭证、生产记录、出货单。
- 售后：48小时问题响应，批次质量问题可召回处理。
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六、秦鲁药业核心优势
- 全链路服务 ：配方→备案→生产→质检一站式，客户仅需品牌与渠道。
- 合规保障 ：20人法规团队，SC/蓝帽备案全程代办，规避风险。
- 产能与品控 ：十万级GMP车间、全自动产线，日产能固体饮料 50万袋 、口服液 30万瓶 、软胶囊 100万粒 。
- 灵活合作 ：OEM/ODM可选，小单可谈，支持定制化包装与规格。
济南秦鲁药业功能性食品代加工服务热线：15764188911（同微信）
